mardi 15 février 2011

Teeth whitening factors change the color of teeth and treatment.


Teeth Whitening

Different factors affect the color of teeth. They may be hereditary (natural color, or aging of the tooth), pathological (taking tetracycline during the period of tooth formation) or due to lifestyle (drinking coffee, tea, tobacco, wine, antidepressants ...). These cases sometimes make the scaling and spotting inefficient have good indications for Laundering.

In cosmetic dentistry, bleaching can lighten stains of enamel and dentin using a gel containing hydrogen peroxide (hydrogen peroxide). No bleaching treatment, however, should be made without an assessment prior oral, in which your dentist ensures the absence of evidence-cons (untreated caries, decayed teeth, weak enamel, gum irritation ...) .

Tooth whitening occurs in one or two sessions of 20 to 90 minutes. It is also possible to activate the process of clarification through a lamp or a high energy laser. These treatments are completely painless.

Blanchiment des dents , Facteurs de changer la couleur des dents et de traitement .


Blanchiment des dents

Différents facteurs interviennent dans la coloration des dents. Ils peuvent être d’origine héréditaire (coloration naturelle ou vieillissement de la dent), pathologique (prise de tétracycline pendant la période de formation de la dent) ou encore imputables au mode de vie (consommation de café, thé, tabac, vin, antidépresseurs…). Ces cas qui rendent parfois le détartrage et le détachage inefficace présentent de bonnes indications pour un blanchiment.

En dentisterie esthétique, le blanchiment permet d’éclaircir les colorations de l'émail et de la dentine au moyen d'un gel à base de peroxyde d'hydrogène (eau oxygénée). Aucun traitement blanchissant ne devrait toutefois être effectué sans un bilan bucco-dentaire préalable, au cours duquel votre dentiste s’assure de l’absence de contre-indications (caries non soignées, dents dévitalisées, faiblesse de l'émail, irritations gingivales…).

Le blanchiment des dents se déroule en une ou deux séances de 20 à 90 minutes environ. Il est possible également d'activer le processus d'éclaircissement au moyen d'une lampe à haute énergie ou d'un laser. Ces traitements sont totalement indolores.

Sensa ® Système de perte de poids - Programme de perte de poids -.


Sensa ® Système de perte de poids
60 Programme de la Journée de perte de poids



Description



60 Programme de la Journée Contient:
Deux: Mois 1 Mois 2 & Shakers
Articles Bonus:
Comment DVD
Guide d'utilisation
Qu'est-ce que SENSA ®? SENSA ® est un système entièrement nouveau de perte de poids. Il suffit de le saupoudrer sur tous vos aliments préférés en toute sécurité et efficacement à freiner l'appétit et perdre du poids sans se sentir deprived.Clinically éprouvée
SENSA ® s'est révélé efficace dans l'une des plus importantes études cliniques jamais réalisé sur un produit non-prescription de perte de poids.
Les participants avaient pour instruction de ne pas modifier leur régime existant ou programme d'exercice.
1.436 hommes et les femmes ont perdu en moyenne de 30,5 kilos en seulement 6 mois.
C'est facile
Saupoudrez sur vos aliments préférés
Convient à main ou votre poche
Pas de changement de mode de vie drastique
C'est pas un régime
Pas de médicaments, des comprimés ou des stimulants
Pas de repas pré-emballés
Sans calories
Sans sucre
Sans sodium
Il a été prouvé efficace
Sur la base de 25 années de recherche
Testé dans plusieurs études cliniques
£ 30 la perte de poids moyenne
A propos de SENSA ® Creator
Dr Alan Hirsch, MD, neurologue conseil certifié, a mené et publié plus de 200 études de recherche, l'auteur de 7 livres, et apparaît sur de nombreuses émissions de télévision, y compris Dateline NBC, CNN, CBS Early Show, Good Morning America et Extra. plus de 20 ans M. Hirsch de la recherche concernant l'impact de l'odorat et le goût de la perte de poids a abouti à la technologie brevetée utilisée dans le système SENSA ® perte de poids.

Saupoudrer sur les aliments
Mangez ce que vous aimez
Perdre du poids sans régime
* Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, soigner, guérir ou prévenir une maladie quelconque.

Faits du supplément

Saupoudrer SENSA ® uniformément sur la surface de vos aliments. Utilisez le sapides étiquetés «salé» sur les aliments salés et «douces» sur les aliments sucrés. Après 30 jours, passer au mois suivant dans le système.

Comme avec tout produit de perte de poids, cette formule est conçue pour une utilisation avec un bon programme de régime et d'exercice. S'il vous plaît consulter votre médecin avant de commencer tout programme d'exercice.




Taille d'une portion de 0,25 g
Portions par contenant 75



Quantité par dose% DV




Calories 0,00

Calories provenant des matières grasses 0,00

Total Fat 0.00 g 0%

Cholestérol 0,00 mg 0%

Les sucres 0,00 g

0,00 g de protéines

Sodium 0,00 g 0%




** Valeur quotidienne (VQ) n'est pas établi


† Pourcentage de la valeur quotidienne sont basés sur un régime de 2000 calories.
Vos valeurs quotidiennes peuvent être plus ou moins en fonction de
vos besoins en calories:
Calories: 2000 2500

Total Fat Moins de 65 g 80 g
Sam. Fat Moins de 20 g à 25 g
Cholestérol moins de 300 mg à 300 mg
Sodium est inférieure à 2400 mg 2400 mg
Total Glucides 300 g 375 g
Fibres alimentaires 25 g 30 g



Calories par gramme:
Lipides 9 Glucides 4 • • Protéines 4





Autres ingrédients: maltodextrine, phosphate tricalcique, silice, arômes naturels et artificiels

Attention: Contient: Ingrédients de soja et de lait.

Distribué par SENSA Products ®, LLC2301 Avenue Rosecrans, Beach 1150Manhattan Suite, CA 90245-4967

Sensa® Weight Loss System - Weight-Loss Program - .


Sensa® Weight Loss System
60 Day Weight-Loss Program



Description



60 Day Program Contains:
Two: Month 1 & Month 2 Shakers
Bonus Items:
How To DVD
Usage Guide
What is SENSA®?SENSA® is an entirely new weight-loss system. Simply sprinkle it on all of your favorite foods to safely and effectively curb your appetite and lose weight without feeling deprived.Clinically Proven
SENSA® was proven effective in one of the largest clinical studies ever performed on a non-prescription weight-loss product.
Participants were instructed not to change their existing diet or exercise program.
1,436 men and women lost an average of 30.5 pounds in just 6 months.
It's Easy
Sprinkle it on your favorite foods
Fits in purse or pocket
No drastic lifestyle change
It's Not a Diet
No drugs, pills or stimulants
No pre-packaged meals
Calorie-free
Sugar-free
Sodium-free
It's Proven Effective
Based on 25 years of research
Tested in multiple clinical studies
30 pounds average weight loss
About SENSA® Creator
Dr. Alan Hirsch, M.D., board-certified neurologist, has conducted and published more than 200 research studies, authored 7 books, and appeared on numerous television programs, including Dateline NBC, CNN, the CBS Early Show, Good Morning America and Extra. Dr. Hirsch's 20-plus years of research regarding the impact of smell and taste on weight loss culminated in the patent-pending technology used in the SENSA® Weight-Loss System.

SPRINKLE on your food
EAT what you love
LOSE weight without dieting
* These statements have not been evaluated by the Food and Drug Administration. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease.

Supplement Facts

Sprinkle SENSA® evenly over the surface of your food. Use the Tastants labeled “salty” on salty foods and “sweet” on sweet foods. After 30 days, move on to the next month in the system.

As with any weight-loss product, this formula is designed and intended for use with a sensible program of diet and exercise. Please consult your physician prior to beginning any exercise regimen.




Serving Size 0.25 g
Servings Per Container 75



Amount Per Serving % DV




Calories 0.00

Calories from Fat 0.00

Total Fat 0.00 g 0%

Cholesterol 0.00 mg 0%

Sugars 0.00 g

Protein 0.00 g

Sodium 0.00 g 0%




** Daily Value (DV) not established


† Percent Daily Values are based on a 2000 calorie diet.
Your daily values may be higher or lower depending on
your calorie needs:
Calories: 2000 2500

Total Fat Less than 65 g 80 g
Sat. Fat Less than 20 g 25 g
Cholesterol Less than 300 mg 300 mg
Sodium Less than 2400 mg 2400 mg
Total Carbohydrate 300 g 375 g
Dietary Fiber 25 g 30 g



Calories per gram:
Fat 9• Carbohydrate 4•Protein 4





Other Ingredients: Maltodextrin, Tricalcium Phosphate, Silica, Natural and Artificial Flavors

Warning: Contains: Soy and Milk Ingredients.

Distributed by SENSA® Products, LLC2301 Rosecrans Avenue, Suite 1150Manhattan Beach, CA 90245-4967

Médicaments | USPlabs Yok3d™ En tant que supplément diététique-


Description


Pharmacologiquement avancée
L'oxyde nitrique Améliorer Breakthrough
Petite dose.
Ridicule pompe.
Performance dominante.


* Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, soigner, guérir ou prévenir la maladie

Supplement Facts


Comme un complément alimentaire, basée sur les données publiées cinétique, prendre 3 capsules 90 minutes avant un entraînement sur un estomac vide ou 2-3 heures avant une séance d'entraînement avec ou sans nourriture, whicheveris plus pratique pour vous. Si la formation dans les 2 heures de veille, consomment 3 capsules au réveil, avec ou sans nourriture. Si vous pesez £ 140 ou moins, de commencer par prendre 2 capsules. Une fois que la tolérance a été évaluée, vous pouvez ajouter 1 capsule supplémentaires par séance d'entraînement basée sur la courbe de poids suivantes:



<£ 140: 2 gélules
141-190 lbs: 3 Capsules
191-230 lbs: 4 capsules
£ 231 +:4-5 Capsules
Prenez les jours d'entraînement seulement. Utiliser en conjonction avec un exercice adéquat et protocole de nutrition pour votre desiredresults.

EN RAISON DE PUISSANCE EXTREME, ne pas dépasser 5CAPSULES EN période de 24 heures. UTILISATION DE 12 SEMAINES maximumde suivie d'au moins 2 semaines de congé.




Taille d'une portion 3 Capsules
Portions par contenant 60



Quantité par dose% DV




Mélange breveté (Arginine nitrate Vitis Vinifera L. (Powergrape ®) Trichopus zeylanicus (plante entière) Extrait) 1350.00 mg **

La vitamine C (acide ascorbique) 100,00 167%




** Valeur quotidienne (VQ) n'est pas établi




Autres ingrédients: Gélatine, carbonate de calcium, dioxyde de silicium, stéarate de légumes, FD & C rouge # 40, FD & C jaune n ° 6, FD & C dioxyde de titane bleu n ° 1,

Avertissement: Ce produit est uniquement destiné à être consommé par les adultes en santé de 18 ans ou plus. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant d'utiliser ce produit, surtout si vous prenez des médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre, producteur des suppléments alimentaires, si vous avez une condition médicale préexistante, y compris mais sans s'y limiter: la pression artérielle élevée ou faible, l'arythmie cardiaque , accident vasculaire cérébral, cardiaque, hépatique, rénale ou thyroiddisease, troubles épileptiques, les maladies psychiatriques, le diabète ou tout autre médicament ou produit. NE PAS UTILISER SI vous prenez des médicaments de dysfonction érectile. NE PRENEZ PAS NITRATES supplémentaire sous la forme de médicaments ou de suppléments diététiques avec ce produit. Ne pas utiliser rince-bouche antibactérien dans les 4 heures de consumingYok3d moins d'indication contraire par un médecin. Cesser d'utiliser 2 semaines avant la chirurgie. Ne pas combiner avec de l'alcool. Cesser d'utiliser et de consulter immédiatement votre médecin si vous ressentez tout effet indésirable à ce produit. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne pasutiliser si le sceau de sécurité est brisé ou manquant. Les femmes enceintes ou qui allaitent ne devraient pas utiliser ce OUT product.KEEP DE LA PORTÉE DES ENFANTS.

Fait pour USPlabs, LLC (Dallas, TX 75220) à la suite Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Powergrape ® est une marque déposée de Naturex Inc

USPlabs Yok3d™ - As a dietary supplement-


Description

Pharmacologically-Advanced
Nitric Oxide Enhancing Breakthrough
Small Dose.
Ridiculous Pump.
Dominant Performance.


* These statements have not been evaluated by the Food and Drug Administration. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease

Supplement Facts


As a dietary supplement, based on published kinetic data, take 3 capsules 90 minutes before a workout on empty stomach or 2-3 hours before a workout with or without food, whicheveris more convenient for you. If training within 2 hours of waking, consume 3 capsules upon waking, with or without food. If you weigh 140 pounds or less, begin by taking 2 capsules. Once tolerance has been assessed, you may add 1 additional capsule per workout based upon the following weight chart:



<140 lbs : 2 Capsules
141-190 lbs: 3 Capsules
191-230 lbs: 4 Capsules
231 lbs +:4-5 Capsules
Take on workout days only. Use in conjunction with proper exercise & nutrition protocol for your desiredresults.

DUE TO EXTREME POTENCY, DO NOT EXCEED 5CAPSULES IN ANY 24 HOUR PERIOD. USE FOR A MAXIMUMOF 12 WEEKS FOLLOWED BY AT LEAST 2 WEEKS OFF.




Serving Size 3 Capsules
Servings Per Container 60



Amount Per Serving % DV




Proprietary Blend (Arginine Nitrate Vitis Vinifera L. (Powergrape®)Trichopus Zeylanicus (whole plant) Extract) 1350.00 mg **

Vitamin C (Ascorbic Acid) 100.00 167%




** Daily Value (DV) not established




Other Ingredients: Gelatin, Calcium Carbonate, Silicon Dioxide, Vegetable Stearate, FD&C Red #40, FD&C Yellow #6, FD&C Blue #1, Titanium Dioxide

Warning: This product is only intended to be consumed by healthy adults 18 years of age or older. Consult with your health care provider before using this product, especially if you are taking any prescription, over the counter medication, dietary supplement productor if you have any pre-existing medical condition including but not limited to: high or low blood pressure, cardiac arrhythmia, stroke, heart, liver, kidney or thyroiddisease, seizure disorder, psychiatric disease, diabetes or any other medication or product. DO NOT USE IF YOU ARE TAKING ERECTILE DYSFUNCTION MEDICATION. DO NOT TAKE ADDITIONAL NITRATES IN THE FORM OF MEDICATION OR DIETARY SUPPLEMENTS ALONG WITH THIS PRODUCT. Do not use antibacterial mouthwash within 4 hours of consumingYok3d unless otherwise directed by a physician. Discontinue use 2 weeks prior to surgery. Do not combine with alcohol. Discontinue use and immediately consult your health care professional if you experience any adverse reaction to this product. Do not exceed recommended serving. Do notuse if safety seal is broken or missing. Pregnant or nursing women should not use this product.KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN.

Manufactured for USPlabs, LLC (Dallas, TX 75220) following Good Manufacturing Practices (GMP)Powergrape® is a registered trademark of Naturex Inc.

Une Nouvelle Drogue les relaxants de muscle ; NSAIDs ; opioids .


Une Nouvelle Drogue Approuvée Par Le FDA Pour Le Traitement De Douleur de Fibromyalgia


Les Laboratoires de NMS lancent un autre test unique convenable pour l'évaluation de toxicité vs. l'efficacité, le potentiel pour les médecins pour établir l'interception de drogue thérapeutique (TDM) de malades individuels, et l'évaluation de diversion de drogue d'une nouvelle thérapie de drogue de direction de douleur.

Les Laboratoires de NMS sont le seul laboratoire commercial connu pour développer et exécuter un essai quantitatif clinique pour Milnacipran (Savella®) utilisant la technique extrêmement spécifique et sensible de chromatographie/en tandem liquide la spectométrie massive (LC-MS/MS).

Eric Rieders, PhD, le Président et PDG ont exprimé l'importance d'innovation aux Laboratoires de NMS en diant, “We sert mieux la communauté médicale en déployant notre professionnel et nos ressources techniques rapidement pour identifier et développer des tests diagnostiques dans notre secteur d'expertise qui seulement pourrait devenir autrement disponible à une date beaucoup ultérieure. ” Dr. Rieders a ajouté, “NMS Laboratoires sont bien sus pour fournir le rare et dur à trouver des tests cela autre les laboratoires ne font pas. ”

Les Laboratoires de NMS ont répondu au besoin de la communauté de direction de douleur en remplant un vide dans l'essai des options. Milnacipran est un nouveaux médicaments utilisés pour le traitement de douleur associée avec fibromyalgia. Les Laboratoires de NMS se spécialisent dans l'essai pour les diverses classes d'agents pharmacologiques, y compris : les analgésiques ; les anesthésiques ; les anticonvulsivants ; les antidépresseurs ; les hallucinogènes ; les relaxants de muscle ; NSAIDs ; opioids ; les calmants et hypnotique ; les aides de sommeil ; et les stimulants

"Qnexa" La drogue de perte de poids de Qnexa abaisse la tension artérielle


La drogue de perte de poids de Qnexa abaisse la tension artérielle


Une drogue expérimentale de perte de poids qui met un stimulant avec une drogue d'épilepsie malades aidés maigrit et le garde loin pour un an et une tension artérielle aussi abaissée, un chercheur a dit mardi.

Un consultant à la Vue de Montagne, Californie-Basé Vivus Inc a dit que trois études séparées ont montré de l'aux malades a perdu plus de poids quand ils ont pris les plus hautes doses de Qnexa, qui est en haut pour l'approbation de Food and Drug Administration au mois de juillet.

Partage dans Vivus a plané 13,6 pourcent à $11,73 une part dans tôt le commerce d'après-midi.

Les baisses dans la tension artérielle étaient petites mais claires et égalées avec la perte de poids, a dit Dr. Suzanne Oparil de l'Université d'Alabama à Birmingham.

« La perte de poids est très impressionnante, et c'est bon qu'il y a la réduction concomitante dans la tension artérielle, » Oparil a dit dans un entretien téléphonique d'une réunion de la Société américaine d'Hypertension à New York.

Oparil, un président passé du Coeur Association américaine, a mis en commun et a analysé les résultats de trois études séparées de Qnexa dans presque 8.000 malades obèses et obèses.

« À la semaine 58 il y a une réduction de poids agréable, » elle a dit. Le plus haut la dose, la perte de plus de poids et le plus de tension artérielle est descendu, elle a dit.

Les malades qui ont obtenu la plus haute dose avec le conseil de régime et exercice ont perdu à peu près 10 pourcent de leur poids de corps en moyenne, elle a dit.

Vivus essaie d'améliorer sur la la combinaison de marais-phen notoire a enlevé le marché dans 1997 après qu'il a été trouvé pour endommager le coeur et cause cas quelquefois des fatals d'hypertension pulmonaire.

Améliorer Santé

Marais-phen a combiné fenfluramine et phentermine. Phentermine, un stimulant maintenant disponible, apparaît génériquement sûr et est utilisé aux doses basses dans Qnexa avec le topiramate de drogue d'épilepsie, disponible génériquement et vendu par Johnson & l'unité d'Ortho-McNeil de Johnson comme Topamax.

Pour perdre juste 10 pourcent de poids de corps est assez d'abaisser du cholestérol et la tension artérielle, réduire le risque de diabète et tôt la mort. A peu près 68 pourcent d'adultes américains sont obèse ou obèse.

Dans les trois études qu'Oparil a analysé, à peu près 80 pourcent des malades étaient des femmes, le plus morbidement obèse avec les poids de 220 à 260 livres (100 à 118 kg).

A eu le plus pas l'haute tension artérielle mais parmi ceux qui a fait et qui a pris la plus haute dose de Qnexa, le nombre systolique ou premier dans la lecture de tension artérielle est descendu une moyenne de 9 points, comparé à 4 points pour les femmes qui ont obtenu des placebos.

Oparil a dit que les effets secondaires les plus communs picotaient et sèchent la bouche, chacun vu dans 19 pourcent des malades qui ont pris les plus hauts dosages.

Topiramate suit le système nerveux et a tendance à servir d'un calmant, a dit Oparil. Ceci peut réduire l'appétit. Par ailleurs, les malades ont dit que la drogue boissons gazéifiées faites goûtent métallique et qui pourrait avoir aidé des malades évite des boissons non alcoolisées sucrées.

Les doses des deux drogues sont bien inférieures que ces d'ordinaire utilisé -- quand phentermine est seul utilisé pour traiter l'obésité, par exemple, ou quand topiramate est utilisé pour l'épilepsie, elle a dit.

Le FDA Endocrinologic et les Drogues du métabolisme que le Comité de restructuration est planifié réexaminer provisoirement Vivus Qnexa le 15 juillet, l'entreprise a dit.

"ellaine" Nouveau contraceptif d'urgence approuvé par la FDA .


Le nouveau contraceptif d'urgence approuvé par FDA
Nouveau contraceptif d'urgence approuvé par la FDA

La plus nouvelle forme de contraceptif d'urgence, ellaOne, a été approuvée le 13 août par la Food and Drug Administration américaine.

Bien que la nouvelle drogue a été environ depuis la chute de 2009 dans les pays européens privilégiés, il n'a pas été introduit aux Etats-Unis jusqu' au 2010 juin.

La nouvelle drogue est un type d'urgence pilule contraceptive qui permet une femme jusqu'à cinq jours aprés les relations sexuelles consommer la pilule.

La pilule contraceptive plus populaire, l'Un-Etape de B de Projet, aussi connu comme la pilule du lendemain, offre seulement trois jours.

« La grande chose d'ellaOne est l'efficacité dure pour tous cinq jours, » a dit Morgan Molnar, ‹ 10, une commercialisation poursuivre majeur ses maîtres dans la sociologie, qui a assisté la partie de la première audience de FDA au mois de juin d'ellaOne.

« Les effets de la pilule seront le même si vous le prenez le premier jour ou le dernier jour, » elle a dit. « Si vous prenez l'Un-Etape de B de Projet le lendemain rapports sexuels non protégés, vous aurez un meilleur hasard de n'obtenant pas enceinte que si vous avez pris la pilule trois jours plus tard. EllaOne tous dure cinq jours et vos hasards ne diminuent pas ».

Toutefois, comme la plupart des drogues nouveaux, les effets à long terme sont inconnus pour ellaOne.

« Aussi éloigné que mon opinion, c'est une grande drogue, mais ma seule inquiétude est que c'est si nouveau, » Molnar a dit. « Ils n'ont pas fait trop d'études à long terme, donc dans le cas que les femmes sont devenues enceintes et a pris la drogue, ils ne savent pas ce qu'arrivera au foetus pas encore né ».

« L'Un-Etape de B de projet n'a pas beaucoup d'effets sur le foetus, mais ellaOne est si nouveau qu'ils sont incertains de ses effets à la longue, » elle a dit.

Susan Kitei, le directeur du Centre de Santé, a dit qu'elle n'est pas prête à endosser ellaOne parce que les problèmes significatifs avec un nouveaux médicaments ne sont pas toujours apparents jusqu'à ce qu'il largement a été utilisé pour deux à cinq ans.

« Ceci est, pourquoi de temps en temps nous entendrons sur les nouvelles qu'une drogue est enlevée du marché, » elle a dit. « EllaOne a été utilisé en Europe seulement depuis 2009, donc c'est le plus sage pour attendre un moment pour faire absolument certain c'est médicaments aussi sûr qu'autre que les ont utilisé pour la contraception d'urgence. La meilleure alternative, B de Projet, a été dans l'usage large pour un nombre d'ans et est sue pour être sûr et efficace ».

Kitei a dit aussi que B de Projet est disponible sans une prescription pour ces 17 ans et plus vieux.

La nouvelle drogue sera prescription-seul, et comment son coût compare à B de Projet est toujours inconnu.

« Puisque la décision de prendre la contraception d'urgence est un tel grand choix pour les femmes, ceci leur donne maintenant plus de temps pour faire une bonne décision de s'ils veulent poursuivre avec la contraception d'urgence, » Corry Starr, ‹ 13, a dit. « Toutefois, » elle a dit, « puisque ellaOne doit être prescrit, je ne pense pas que les filles voudront l'utiliser aussi souvent que B de Projet en raison de la confidence ».

« Fondé sur ce que j'ai vu, il ressemble A ellaOne est plus efficace que B de Projet, » Rita Jones, le directeur du Centre des Femmes, a dit.

« C'est avantageux parce qu'il offre du cinq jours aux femmes s'est opposé à trois jours, » elle a dit.

« Toutefois, les femmes devraient penser toujours à obtenir de contraception d'urgence le plus tôt possible. Juste parce qu'ils ont maintenant trois à cinq jours, ne pas signifie qu'ils devrait attendre simplement environ ».

Karen Hicks, un professeur adjoint d'études des femmes et la sociologie, la partie aussi assistée du premier FDA entendant et a recommandé obtenir autant d'informations comme possible avant d'utiliser les médicaments.

« Le temps dira comment ellaOne populaire sera dans l'U.S.,” Kitei a dit. « Le plus instruit une femme est, le moins probable elle est d'avoir besoin de lui. Parce que la plupart de nos étudiants sont conscients de B de Projet, je prévois demandes seulement des rares ».

Jones a considéré un avantage séparé de la nouvelle drogue et a dit que la disponibilité de la nouvelle drogue est un avantage en cas de l'inceste ou en cas de l'assaut sexuel.

« Dans quelques incidents, le survivant pourrait avoir besoin de quelques jours pour traiter ce qu'est arrivé, » elle a dit. « Cinq jours fournissent plus de temps pour le survivant et les aident, comme opposé à une plus petite fenêtre de trois-jour ».

Le prix d'ellaOne a pourtant être déterminé aux Etats-Unis mais selon Molnar, ce sera environ trois fois le prix de B. de Projet.

« Je pense l'approbation d'ellaOne était sans aucun doute une étape dans le bon sens vers donner du plus de choix de femmes, » Molnar a dit.

Avandia Continue à Faire face à Examen minutieux : Les Dernières Mésaventures


Avandia Continue à Faire face à Examen minutieux : Les Dernières Mésaventures

GlaxoSmithKline’s (GSK) Avandia de drogue de diabète est de nouveau sous l'examen minutieux régulateur—this le chronomètre’s en Europe où les Médecines Agence européenne a rencontré pour discuter si Avandia devrait continuer être mis sur le marché. L'agence dans une déclaration de presse a dit qu'aucune décision finale a été faite de la drogue.

Il a dit qu'il a plus des questions pour GSK avant de décider si et que l'action a besoin d'être pris. Une décision finale est prévue avant septembre 23. La réunion a intervenu comme une controverse a eu une explosion le Royaume-Uni sur une recommandation faite à la fin de juillet par la Commission de Royaume-Uni sur Médecines Humaines, selon TheHeart.Org. La commission a voté à l'unanimité qu'Avandia devrait être retiré. Bien qu'il a informé les Médecines et l'Organisme de réglementation de Produits de Services médicaux, l'agence responsable des drogues de licence dans le Royaume-Uni, sa décision n'a pas été faite le public. Plutôt l'agence a envoyé des lettres aux médecins qui réaffirment des informations sur la sécurité de la drogue et suggérant qu'ils considère des alternatives. Parce que la drogue a été approuvée par les Médecines Agence européenne, seulement il peut révoquer le permis pour la drogue.

Roche a dit qu'il est arrêté dosing de malades dans un procès de dernier-étape de son taspoglutide de drogue de diabète expérimental parce que les effets secondaires y compris la nausée et vomir ont eu pour résultat beaucoup de participants dans l'étude pour l'abandonner, Bloomberg a rapporté. L'entreprise essaie de déterminer ce qu'a causé les effets secondaires et voit s'il peut reformuler les médicaments pour réduire le risque, une porte-parole a dit Bloomberg. Parce que plusieurs malades ont abandonné l'étude, l'entreprise a dit que ce serait difficile de déterminer si la drogue est efficace.

Genzyme licencie un nombre non révélé de personnel comme la partie d'un restructurer a annoncé premièrement au mois de mai, Reuters a rapporté. L'entreprise a dit que le mouvement était sans rapport avec Sanofi-Aventis’ efforts pour acquérir l'entreprise. Genzyme a 12.800 employés. Il n'a pas offert d'estimation sur combien il compte épargner par le restructurer.

Les actions de Médicaments d'Idenix (IDIX) est tombé après que la Food and Drug Administration américaine a commandé l'entreprise pour arrêter une étude de mi-étape de deux drogues de C d'hépatite expérimentales. Trois volontaires sains qui essaient une combinaison des drogues IDX184 et IDX320 a montré les niveaux d'enzyme de foie élevés dans un test de sécurité de poste-étude de routine, le Cambridge, l'entreprise de Massachusetts dit. Bien que la fonction de foie est retournée aux niveaux presque normaux dans tous les trois exposent, le FDA a placé une prise clinique sur l'étude jusqu'à ce qu'il peut discuter les résultats et les autres données pertinentes avec Idenix. Les actions d'Idenix sont tombées à $3,18 de $5,99 sur le jour qu'il a été annoncé. Sur cette punition, la prise probablement fera aussi la recherche d'Idenix continue pour un partenaire d'extérieur pour avancer son C d'hépatite programme plus difficile. [voir l'histoire].

Les Etats-Unis-a basé les Médicaments de Valeant Internationaux et Canada’s projet de Biovail d'éliminer à peu près 25 pourcent de leur main-d'oeuvre combinée une fois une fusion est complétée entre les deux entreprises, Reuters a rapporté. L'entreprise’s a dit qu'ils comptent épargner que plus de $300 million par les synergies de coût avec plus de $200 million est rendu compte en 2011. Les entreprises ont une main-d'oeuvre combinée d'environ 4.400.

Marc Tessier-Lavigne, Genentech’s (ADN) le vice-président exécutif de recherche et l'officier scientifique principal, part la biotechnologie pour devenir le président d'Université de Rockefeller à New York, Reuters a rapporté. Le départ de Tessier-Lavigne, la seconde le plus haut cadre dans la recherche à Genentech, est un des la plupart de changements de cadre significatifs puisque Roche a acquis Genentech l'an dernier. Il prend sa nouvelle poste dans début de l'année 2011.

La Food and Drug Administration américaine exige que les certains agents de constraste utilisés dans l'imagerie par résonance magnétique portent de nouveaux avertissements sur leurs étiquettes du risque d'une condition rare et potentiellement fatale connue comme nephrogenic la fibrose du système, si la drogue est administrée aux certains malades avec la maladie de rein.

Nephrogenic la fibrose ou NSF du système est une condition qui implique la formation de supplémentaire fibreux conjonctif tissu dans la peau, les joints, les yeux, et les organes internes. Les symptômes de NSF peuvent inclure graduer, durcir et resserrer de la peau, les correctifs rouges ou sombres sur la peau, et la raideur. NSF peut mener à la mort, surtout s'il implique les organes de corps. L'ordre se rapporte aux agents de constraste de gadolinium-basé ou à GBCAs.

L'agence a dit trois du GBCAs—Magnevist, Omniscan, et Optimark— sera comme décrit inopportun pour l'usage parmi les malades avec la blessure de rein aiguë ou la maladie de rein sévère chronique. Toutes les étiquettes de GBCA souligneront le besoin de trier des malades pour détecter ces types de dysfonctionnement de rein avant l'administration.

GBCAs est des drogues intraveineuses qui sont utilisées aider détectent des anomalies d'organes de corps, les vaisseaux sanguins, et les autres tissus par l'IRM. Magnevist est mis sur le marché par les Services médicaux de Bayer, Omniscan par les Services médicaux de GE, et Optimark par Covidien (COV).